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    段连宁
    陆承荣
 
主任医师:陆承荣
  博士,空军总医院中心实验室副主任、主任医师、教授,肿瘤转化医学研究课题组负责人。第四军医大学、安徽医科大学、大连医科大学以及河北北方学院研究生导师,安徽医科大学兼职教授。
  1986年于安徽大学生物系生物化学专业获理学学士学位,1991年于中国科学院动物学研究所细胞生物学专业获理学硕士学位,1998年8月进入军事医学科学院放射医学研究所基因组与蛋白质组研究室,2001年获理学博士学位,导师贺福初院士。此间从事HPO在胞内的功能研究,对HPO在胞内信号转导中的蛋白相互作用进行了深入的研究,发现HPO可以通过JAB1对AP-1的活性进行调控。该研究结果作为主要组成部分获得2002年北京市科学技术一等奖(2002医-001-03,第3)和2005年国家自然科学奖二等奖(2005-Z-106-2-04,第4)。2004年1月2006年3月作为访问学者在美国明尼苏达大学从事博士后研究工作,主攻组蛋白磷酸化机理及其功能研究,细胞癌变机制研究。目前主要从事组蛋白修饰的信号转导及其表观遗传调控肿瘤细胞凋亡的分子机制研究。主要研究结果发表在Molecular Cell,Cancer Research,FASEB J,Apoptosis, American J Cancer Research, FEBS Letters,Acta Pharmacologica Sinica,Sci China life Sci等杂志。
课题资助情况:
1、国家自然科学基金面上项目,81272303,《抑癌蛋白H2AX调控肺癌细胞凋亡的转录组学分析及其表观遗传调控机制研究》,2013.1-2016.12,70万,在研,主持。
2、国家自然科学基金面上项目,81070424,《慢性髓性白血病细胞中抑癌蛋白H2AX表达调控机制及其与肿瘤细胞命运的关系》,2011.1-2013.12,32万,已结题,主持。
3、国家自然科学基金面上项目,30770430,《组蛋白磷酸化作用调控细胞凋亡的机理研究》,2008.1-2010.12,29万,已结题,主持。
4、国家自然科学基金面上项目,30670406,《肿瘤相关新基因GSDML的功能研究》,2007.1-2009.12,27万,已结题,主持。
5、国家自然科学基金面上项目,30100090,《新型人源c-Jun相互作用蛋白JLZIP的功能研究》,2002.1-2004.12,21万,已结题,主持。
6、国家自然科学基金面上项目,30070171,《肝细胞生成素(HPO)细胞信号转导中的蛋白质相互作用》,2001.1-2003.12,17万,已结题,主持。
7、全军十二五后勤科研重大项目子课题,《飞行能力相关蛋白标志物研究》,2011.1-2015.12,100万,在研,主持。
主要发表论著:
1. Lu C, Zhu F, Cho C, Tang F, Zykova, Ma W, Bode, A M, Dong Z. Cell apoptosis: requirement of H2AX in DNA ladder formation, but not for the activation of caspase-3. Mol Cell (2006) 23,121-132.(IF  16.8)
2 Lu C, Li Y, Zhao Y, Xing G, Tang F, Wang Q, Sun Y, Wei H, Yang X, Wu C, Chen J, Guan K, Zhang C, Chen H, He F. Intracrine hepatopoietin potentiates AP-1 activity through JAB1 independent of MAPK pathway. FASEB J. 2002;16(1):90-2.(IF  9.6)
3 Cho YY, Tang F, Yao K, Lu C. (contributed equally to this work), Feng Zhu, Duo Zheng, Angelo Pugliese Ann M. Bode, and Zigang Dong. Cyclin-Dependent Kinase-3–Mediated c-Jun Phosphorylation at Ser63 and Ser73 Enhances Cell Transformation. Cancer Res. (2009) 69: 272-281. (IF  7.6)
4 Yaqiong Dong, Min Xiong, Lianning Duan, Ze Liu, Tianhui Niu, Yuan Luo, Xinpin Wu, Chengshan Xu, Chengrong Lu*. H2AX phosphorylation regulated by p38 is involved in Bim expression and apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells induced by imatinib. Apoptosis (2014) 19:1281-1292. (IF 4.1)
5 Chengrong Lu*, Min Xiong, Yuan Luo, Jing Li, Yanjun Zhang, Yaqiong Dong, Yanjun Zhu, Tianhui Niu, Zhe Wang, Lianning Duan. Genome-wide transcriptional analysis of apoptosis-related genes and pathways regulated by H2AX in lung cancer A549 cells. Apoptosis (2013) 18:1039-1047  (IF 4.1)
6 Chengshan Xu, Ling Zhang, Hengheng Li, Zhihua Liu, Lianning Duan, Chengrong Lu*. MiRNA-1469 promotes lung cancer cells apoptosis through targeting STAT5a. American J Cancer Research (2015);5(3). (IF 3.9)
7 Lu C*, Shi Y, Wang Z, Song Z, Zhu M, Cai Q, Chen T. Serum starvation induces H2AX phosphorylation to regulate apoptosis via p38 MAPK pathway. FEBS Lett. (2008 ) 582:2703-2708. (IF  3.7)
8 Xin-pin WU, Min XIONG, Cheng-shan XU, Lian-ning DUAN, Ya-qiong DONG, Yuan LUO, Tian-hui NIU,Cheng-rong LU*. Resveratrol induces apoptosis of human chronic myelogenous leukemia cells in vitro through p38 and JNK-regulated H2AX phosphorylation. Acta Pharmacol Sin (2015) 36: 353–361. (IF 2.3)
9 Yan-jun ZHANG, Cheng-rong LU*, Yan CAO, Yuan LUO, Rong-feng BAO, Shu YAN, , Mei XUE, Feng ZHU, Zhe WANG,Lian-ning DUAN. Imatinib induces H2AX phosphorylation and apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells in vitro via caspase-3/Mst1 pathway. Acta Pharmacol Sin (2012)33:551-557  (IF 2.3)
10 LU ChengRong*, SHI Ying, LUO Yuan, DUAN LianNing, HOU Yong, HU HongBo, WANG Zhe, XIANG PeiDe. MAPKs and Mst1/Caspase-3 pathways contribute to H2B phosphorylation during UVB-induced apoptosis. Sci China life Sci. (2010) 53:663-668. (IF 2.2)
11 Zykova T A, Zhu F(contributed equally to this work), Lu C, Higgins L, Tatsumi Y, Abe, Y, Bode A M, Dong Z. Lymphokine-activated killer T-cell-originated protein kinase phosphorylation of histone H2AX prevents arsenite-induced apoptosis in RPMI7951 melanoma cells. Clin Cancer Res (2006) 12(23), 6884-6893.IF  7.6)
12 Wang Y, Lu C, Wei H, Wang N, Chen X, Zhang L, Zhai Y, Zhu Y, Lu Y, He F. Hepatopoietin interacts directly with COP9 signalosome and regulates AP-1 activity. FEBS Lett. 2004 Aug 13; 572(1-3):85-91. (IF  3.7)
13 Li Y, Lu C, Xing G, Zhu Y, He F, Macrophage migration inhibitory factor directly interacts with hepatopoietin and regulates the proliferation of hepatoma cell. Exp Cell Res. 2004 Nov 1;300(2):379-87.  (IF  3.9)
14 Li, Y., Wei, K., Lu C., Li, Y., Li, M., Xing, G., Wei, H., Wang, Q., Chen, J., Wu, C., Chen, H., Yang, S., He, F. Identification of hepatopoietin dimerization, its interacting regions and alternative splicing of its transcription. Eur J Biochem 2002 269: 3888-3893   (IF  3.0)
15 Zhao Q, He Z, Chen N, Cho Y Y, Zhu F, Lu C, Ma W, Bode A M, Dong Z. 2-Arachidonoylglycerol stimulates activation protein-1-dependent transcriptional activity and enhances epidermal growth factor-induced cell transformation in JB6 P+ cells. . J Biol Chem (2005) 280, 26735-26742.(IF  6.5)
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